1. Signo de refluxo hepatojugular
Cando a insuficiencia cardíaca dereita provoca conxestión e inchazo hepático, o fígado pódese comprimir coas mans para facer máis distendidas as veas jugular. As causas máis comúns son a insuficiencia ventricular correcta e a hepatite de conxestión.
2. Signo de Cullen
Tamén se coñece como signo de Coulomb, a ecquimosis azul púrpura na pel arredor do umbilicus ou a parede abdominal inferior é un signo de hemorraxia intraabdominal masiva, que é máis común na hemorragia retroperitoneal, a pancreatite necrotizante hemorráxica aguda, o aneurismo aórtico abdominal, etc.
3. Signo de Turner
Cando un paciente desenvolve pancreatite aguda, o zume de pancreático desborda no espazo de tecido subcutáneo da cintura e flanqueo, disolvendo a graxa subcutánea e os capilares rupturan e sangran, dando lugar a ecquimose de púrpura azulada na pel nestas áreas, que se chama asinante gris-turneiro.
4.Curvoisier Signo
Cando o cancro da cabeza do páncreas comprime o conducto biliar común ou o cancro dos segmentos medios e inferiores do conduto biliar causa obstrución, prodúcese unha ictericia evidente. É palpable unha vesícula biliar inchada que é cística, non tenreira, que ten unha superficie lisa e pódese mover, que se chama signo de Courvoisier, tamén coñecida como obstrución progresiva do conduto biliar común. Levy.
5. Signo de irritación Peritoneal
A presenza simultánea de tenrura, a tenrura rebotada e a tensión muscular abdominal no abdome chámase signo de irritación peritoneal, tamén coñecido como a tríada da peritonite. É un signo típico de peritonite, especialmente a localización da lesión primaria. O curso da tensión muscular abdominal depende da causa e do estado do paciente. A condición xeral varía e o aumento da distensión abdominal é un signo importante de empeoramento.
6. Signo de Murphy
Un signo positivo de Murphy é un dos signos importantes no diagnóstico clínico da colecistite aguda. Ao palpar a zona da vesícula biliar baixo a marxe costal dereita, a vesícula hinchada foi tocada e o paciente pediulle que inhalase profundamente. A vesícula hinchada e inflamada moveuse cara abaixo. O paciente sentiu que a dor se intensificou e de súpeto respirou.
7.Mcburney's Sign
A tenrura e a tenrura de rebote no punto de McBurney no abdome inferior dereito (a unión do umbilicus e no medio e exterior 1/3 da columna vertebral Ilíaca superior anterior dereita) son comúns na apendicite aguda.
8. Tríade de Charcot
A colangite supurativa obstructiva aguda presenta normalmente dor abdominal, calafríos, febre alta e ictericia, tamén coñecida como a tríada de Chaco.
1) Dor abdominal: ocorre baixo o proceso xifoide e no cuadrante superior dereito, normalmente cólicos, con ataques paroxísticos ou dor persistente coa exacerbación de paroxismos, que poden irradiar ata o ombreiro dereito e as costas, acompañadas de náuseas e vómitos. A miúdo desencadéase despois de comer comida graxa.
2) calafríos e febre: despois da obstrución do conduto biliar, a presión dentro do conduto biliar aumenta, a miúdo resultando en infección secundaria. As bacterias e as toxinas poden fluír cara ao sangue a través dos condutos biliares capilares e sinusoides hepáticos, dando lugar a un absceso hepático biliar, sepsis, choque séptico, DIC, etc., xeralmente maniféstase como febre dilatante, con temperatura corporal ata 39 a 40 ° C.
3) ictericia: despois de que as pedras bloqueen o conduto biliar, os pacientes poden desenvolver ouriños amarelos escuros e tinción amarela da pel e da esclera, e algúns pacientes poden experimentar picazón na pel.
9.Reynolds (Renault) Cinco signos
Non se alivia o encarceración de pedra, a inflamación agrava aínda máis e o paciente desenvolve trastorno mental e choque baseado na tríade de Charcot, que se chama pentaloxía de Raynaud.
10. Signo de Kkehr
O sangue na cavidade abdominal estimula o diafragma esquerdo, provocando dor no ombreiro esquerdo, que é común na rotura esplénica.
11. Signo de obturador (proba muscular de obturador)
O paciente estaba en posición supina, coa cadeira dereita e a coxa flexionada e logo xirando pasivamente cara ao interior, provocando dor abdominal inferior dereita, que se ve na apendicite (o apéndice está preto do músculo internus obturador).
12. Signo de Rovsing (proba de inflación de colon)
O paciente está en posición supina, coa man dereita comprimindo o abdome inferior esquerdo e a man esquerda que espreme o colon proximal, provocando dor no abdome inferior dereito, que se ve na apendicite.
13.x-raios de irritación de bario de raios
O bario mostra signos de irritación no segmento intestinal enfermo, con baleiro rápido e recheo deficiente, mentres que o recheo é bo nos segmentos intestinais superiores e inferiores. Isto chámase signo de irritación de raios X, que é común en pacientes con tuberculose intestinal ulcerativa. .
14. Signo dobre halo/signo de destino
Na etapa activa da enfermidade de Crohn, a enterografía CT mellorada (CTE) demostra que a parede intestinal está engrosada significativamente, a mucosa intestinal é significativamente mellorada, parte da parede intestinal é estratificada e o anel da mucosal interior e o anel exterior serosa son significativamente mellorados, mostrando un dobre halo. signo ou signo de destino.
15. Signo de pente de madeira
Na etapa activa da enfermidade de Crohn, a enterografía CT (CTE) mostra un aumento dos vasos sanguíneos mesentéricos, aumentou correspondentemente a densidade de graxa mesentérica e a borrosa, e a ampliación do ganglio linfático mesentérico, mostrando o "signo de pente de madeira".
16. Azotemia enteróxena
Despois de hemorraxias masivas no tracto gastrointestinal superior, os produtos de dixestión das proteínas do sangue son absorbidos nos intestinos, e a concentración de nitróxeno na urea no sangue pode aumentar temporalmente, que se chama azotemia enterogénica.
17. Síndrome de Mallory-Weiss
A principal manifestación clínica desta síndrome é o aumento repentino da presión intraabdominal debido a náuseas graves, vómitos e outras razóns, o que provoca un desgarro lonxitudinal da mucosa e submucosa do cardia cardíaco distal e do esófago, provocando así o sangrado gastrointestinal superior. As principais manifestacións son a hematemese aguda súbita, precedida do reiteramento repetido ou do vómito, tamén se denomina síndrome de bágoas esofágicas e cardia.
18. Síndrome de Zollinger-Ellison (gastrinoma, síndrome de Zollinger-66ellison)
É un tipo de tumor neuroendocrino gastroenteropancreático caracterizado por múltiples úlceras, lugares atípicos, susceptibilidade a complicacións da úlcera e mala resposta a fármacos anti-olcer regulares. Poden producirse diarrea, secreción de alto ácido gástrico e niveis elevados de gastrina en sangue. maior.
Os gastrinomas adoitan ser pequenos e preto do 80% están situados dentro do triángulo do "gastrinoma" (é dicir, a confluencia da vesícula biliar e do conduto biliar común, a segunda e a terceira parte do duodeno e o pescozo e o corpo do páncreas). Dentro do triángulo formado pola unión), máis do 50% dos gastrinomas son malignos, e algúns pacientes se metastasizaron cando se descubriron.
19. Síndrome de dumping
Despois da gastrectomía subtotal, debido á perda da función de control do póro, o contido gástrico baleirase demasiado rápido, obtendo unha serie de síntomas clínicos chamados síndrome de dumping, que é máis común na anastomose PII. Segundo o momento en que aparecen os síntomas despois de comer, divídese en dous tipos: cedo e tarde.
● Síndrome de dumping precoz: os síntomas de hipovolemia temporal como palpitacións, suores fríos, fatiga e tez pálida aparecen media hora despois de comer. Vai acompañado de náuseas e vómitos, calambres abdominais e diarrea.
● Síndrome de dumping tardío: ocorre de 2 a 4 horas despois de comer. Os principais síntomas son mareos, complexión pálida, suor frío, fatiga e pulso rápido. O mecanismo é que despois de que a comida entra no intestino, estimula unha gran cantidade de secreción de insulina, o que á súa vez leva a hipoglucemia reactiva. Tamén se chama síndrome de hipoglicemia.
20. Síndrome de distrofia absorbente
É unha síndrome clínica na que os nutrientes son deficientes debido á disfunción do intestino delgado na dixestión e absorción de nutrientes, facendo que os nutrientes sexan incapaces de ser absorbidos normalmente e excretados nas feces. Clínicamente, a miúdo maniféstase como diarrea, delgados, pesados, graxos e outros síntomas de absorción de graxa, polo que tamén se chama steatorrea.
Síndrome de 21.PJ (síndrome de polipose pigmentada, PJS)
É unha rara síndrome do tumor dominante autosómico caracterizada pola pigmentación da pel e da mucosa, múltiples pólipos hamartomatosos no tracto gastrointestinal e susceptibilidade ao tumor.
PJS ocorre desde a infancia. A medida que os pacientes envellecen, os pólipos gastrointestinais aumentan gradualmente e aumentan, provocando diversas complicacións, como intussuscepción, obstrución intestinal, hemorraxia gastrointestinal, cancro, desnutrición e retraso no desenvolvemento en nenos.
22. Síndrome do compartimento abdominal
A presión intra-abdominal dunha persoa normal está preto da presión atmosférica, de 5 a 7 mmHg.
A presión intraabdominal ≥12 mmHg é hipertensión intra-abdominal, e a presión intraabdominal ≥20 mmHg acompañada de fallo de órgano relacionada coa hipertensión intraabdominal é a síndrome do compartimento abdominal (ACS).
Manifestacións clínicas: o paciente ten tensión no peito, falta de respiración, dificultade para respirar e frecuencia cardíaca acelerada. A distensión abdominal e a alta tensión poden ir acompañadas de dor abdominal, os sons do intestino debilitados ou desaparecidos, etc. Hipercapnia (paco?> 50 mmHg) e oliguria (saída de orina por hora <0,5 ml/kg) pode producirse na fase inicial de ACS. Na fase posterior prodúcense anuria, azotemia, insuficiencia respiratoria e síndrome de baixa produción cardíaca.
23. Síndrome de arteria mesentérica superior
Tamén coñecida como Stasis Duodenal benigna e Duodenal Stasis, unha serie de síntomas causados pola posición anormal da arteria mesentérica superior que comprime o segmento horizontal do duodeno, obtendo unha obstrución parcial ou completa do duodeno.
É máis común en mulleres adultas asténicas. Son comúns os saloucos, as náuseas e os vómitos. A característica destacada desta enfermidade é que os síntomas están relacionados coa posición do corpo. Cando se usa a posición supina, os síntomas de compresión son agravados, mentres que cando se pode aliviar a posición propensa, a posición do peito do xeonllo ou a posición do lado esquerdo, os síntomas. .
24. Síndrome de bucle cego
Unha síndrome de diarrea, anemia, malabsorción e perda de peso causada polo estancamento de contidos intestinais pequenos e exceso de bacteria no lumen intestinal. Vese principalmente na formación de bucles cegos ou bolsas cegas (é dicir, bucles intestinais) despois da gastrectomía e anastomose gastrointestinal. E causado pola estase.
25. Síndrome do intestino curto
Significa que despois dunha extensa resección ou exclusión do intestino delgado debido a varias razóns, a área de absorción efectiva do intestino redúcese significativamente e o intestino funcional restante non pode manter a nutrición do paciente ou as necesidades de crecemento do neno e síntomas como a diarrea, a base de ácido/a auga/electrolyitos de diversos trastornos.
26. Síndrome hepatorenal
As principais manifestacións clínicas son a oliguria, a anuria e a azotemia.
Os riles do paciente non tiñan lesións substanciais. Debido á hipertensión portal grave e á circulación hiperdinámica splanchnica, o fluxo sanguíneo sistémico reduciuse significativamente, e unha variedade de substancias vasodilatadoras como prostaglandinas, óxido nítrico, glucagón, natriuréticos auriculares non poden ser inactivados por natriuréticos, endotoxina e xene de calcio. Unha gran cantidade de fluído peritoneal pode causar un aumento significativo da presión intraabdominal, o que pode reducir o fluxo sanguíneo renal, especialmente a hipoperfusión da córtex renal, o que conduce á insuficiencia renal.
O 80% dos pacientes con enfermidade progresiva rapidamente morren nun prazo de 2 semanas. O tipo lentamente progresivo é máis común clínicamente, a miúdo presentando unha efusión abdominal refractaria e un lento curso de insuficiencia renal.
27. Síndrome hepatopulmonar
En base á cirrosis hepática, despois de excluír as enfermidades cardiopulmonares primarias, aparecen dispnea e signos de hipoxia como a cianose e o club de dedos (dedos dos pés), que están relacionados coa vasodilatación intrapulmonar e a disfunción de oxixenación arterial de oxixenación de sangue.
28. Síndrome de Mirizzi
Mellor de pescozo ou cístico de pescozo ou cístico ou combinado con inflamación da vesícula, presión
Ocorre forzando ou afectando o conduto hepático común, provocando proliferación de tecidos circundantes, inflamación ou estenosis do conduto hepático común e maniféstase clínicamente como unha serie de síndromes clínicos caracterizados por ictericia obstructiva, cólicas biliares ou colangite.
A base anatómica para a súa formación é que o conducto cístico e o conducto hepático común son demasiado longos xuntos ou a posición de confluencia do conduto cístico e o conduto hepático común é demasiado baixo.
29. Síndrome de Budd-Chiari
A síndrome de Budd-Chiari, tamén coñecida como síndrome de Budd-Chiari, refírese a un grupo de hipertensión portal ou portal e hipertensión vena cava inferiores causada pola obstrución da vea hepática ou a vena cava inferior por encima da súa abertura. enfermidade.
30. Síndrome de Caroli
Dilatación cística conxénita de condutos biliares intrahepáticos. O mecanismo non está claro. Pode ser semellante ao quiste coledocal. A incidencia do colangiocarcinoma é maior que a da poboación xeral. As manifestacións clínicas precoz son a hepatomegalia e a dor abdominal, principalmente como as cólicas biliares, complicadas pola enfermidade do conducto biliar bacteriano. A febre e a ictericia intermitente prodúcense durante a inflamación e o grao de ictericia é xeralmente leve.
31. Síndrome puborectal
É un trastorno de defecación causado pola obstrución da saída do chan pélvico debido ao espasmo ou á hipertrofia dos músculos puborectalis.
32. Síndrome do chan pélvico
Refírese a un grupo de síndromes causadas por anormalidades neuromusculares nas estruturas do chan pélvico, incluíndo o recto, o músculo Levator ANI e o esfínter anal externo. As principais manifestacións clínicas son dificultades para a defecación ou a incontinencia, así como a presión e a dor no chan pélvico. Estas disfuncións ás veces inclúen defecación de dificultades e, ás veces, incontinencia fecal. En casos graves, son extremadamente dolorosos.
We, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., É un fabricante en China especializado nos consumibles endoscópicos, como comoFortes de biopsia, hemoclip, pólipo,Agulla de escleroterapia, Catéter de pulverización, Cepillos de citoloxía, Guía,Cesta de recuperación de pedra, catéter de drenaxe biliar nasaletc. que son moi utilizados enEmr,ESD, Ercp. Os nosos produtos están certificados CE e as nosas plantas están certificadas ISO. As nosas mercadorías foron exportadas a Europa, América do Norte, Oriente Medio e parte de Asia, e obtén amplamente o cliente do recoñecemento e eloxio.
Tempo de publicación: setembro de 06-2024