1. Signo de refluxo hepatoxugular
Cando a insuficiencia cardíaca dereita provoca conxestión hepática e inchazo, o fígado pódese comprimir coas mans para que as veas yugulares se estendan máis. As causas máis comúns son a insuficiencia do ventrículo dereito e a hepatite de conxestión.
2.Signo de Cullen
Tamén coñecido como signo de Coulomb, a equimose azul-violeta na pel arredor do umbilico ou da parede abdominal inferior é un sinal de hemorraxia intraabdominal masiva, que é máis común na hemorraxia retroperitoneal, a pancreatite necrotizante hemorráxica aguda, a rotura do aneurisma da aorta abdominal, etc.
3.Sinal de Grey-Turner
Cando un paciente desenvolve pancreatite aguda, o zume pancreático desborda ao espazo do tecido subcutáneo da cintura e dos flancos, disolvendo a graxa subcutánea, e os capilares rómpanse e sangran, o que orixina equimosis púrpura azulada na pel nestas áreas, que se denomina signo de Grey-Turner.
4.Sinal de Courvoisier
Cando o cancro da cabeza do páncreas comprime o conducto biliar común, ou o cancro dos segmentos medio e inferior do conducto biliar provoca obstrución, prodúcese unha ictericia evidente. É palpable unha vesícula biliar inchada que é quística, non tenra, ten unha superficie lisa e se pode mover, o que se denomina signo de Courvoisier, tamén coñecido como obstrución progresiva do conducto biliar común. gravame.
5.Signo de irritación peritoneal
A presenza simultánea de tenrura, tenrura de rebote e tensión muscular abdominal no abdome chámase signo de irritación peritoneal, tamén coñecido como tríada de peritonitis. É un signo típico de peritonite, especialmente a localización da lesión primaria. O curso da tensión muscular abdominal depende da causa e da condición do paciente. A condición xeral varía e o aumento da distensión abdominal é un sinal importante de empeoramento da condición.
6.Signo de Murphy
Un signo de Murphy positivo é un dos signos importantes no diagnóstico clínico da colecistite aguda. Ao palpar a zona da vesícula biliar baixo a marxe costal dereita, tocou a vesícula biliar inchada e pedíuselle ao paciente que inspirase profundamente. A vesícula biliar inchada e inflamada moveuse cara abaixo. O paciente sentiu que a dor se intensificaba e de súpeto contivo a respiración.
7.Signo de Mcburny
A tenrura e a tenrura de rebote no punto de McBurney no abdome inferior dereito (a unión do umbilico e 1/3 medio e externo da columna ilíaca anterosuperior dereita) son comúns na apendicite aguda.
8.Tríada de Charcot
A colanxite supurativa obstrutiva aguda adoita presentarse con dor abdominal, escalofríos, febre alta e ictericia, tamén coñecida como tríada do Chaco.
1) Dor abdominal: Prodúcese baixo a apófisis xifoides e no cuadrante superior dereito, xeralmente cólicos, con ataques paroxísticos ou dor persistente con exacerbación de paroxismos, que pode irradiarse ao ombreiro e costas dereito, acompañado de náuseas e vómitos. Adoita desencadearse despois de comer alimentos graxos.
2) Calafríos e febre: despois da obstrución do conducto biliar, a presión dentro do conducto biliar aumenta, a miúdo provocando unha infección secundaria. As bacterias e as toxinas poden fluír de volta ao sangue a través dos conductos biliares capilares e dos sinusoides hepáticos, o que resulta en abscesos hepáticos biliares, sepsis, choque séptico, DIC, etc., xeralmente maniféstase como febre dilatante, cunha temperatura corporal de entre 39 e 40 °C.
3) Ictericia: despois de que as pedras bloquean o conducto biliar, os pacientes poden desenvolver orina amarela escura e manchas amarelas da pel e da esclerótica, e algúns pacientes poden experimentar coceira na pel.
9.Reynolds (Renault) cinco sinais
O encarceramento de pedras non se alivia, a inflamación agrávase aínda máis e o paciente desenvolve un trastorno mental e un choque baseados na tríada de Charcot, que se chama pentaloxía de Raynaud.
10.Signo de Kehr
O sangue na cavidade abdominal estimula o diafragma esquerdo, causando dor no ombreiro esquerdo, que é común na rotura do bazo.
11. Sinal do obturador (proba do músculo obturador interno)
O paciente estaba en posición supina, coa cadeira e a coxa dereitas flexionadas e despois rotadas pasivamente cara a dentro, provocando dor no abdome inferior dereito, que se observa na apendicite (o apéndice está preto do músculo obturador interno).
12. Sinal de Rovsing (proba de inflación do colon)
O paciente atópase en decúbito supino, coa man dereita comprimindo a parte inferior do abdome esquerdo e coa man esquerda apertando o colon proximal, provocando dor na parte inferior dereita do abdome, que se observa na apendicite.
13.Sinal de irritación de bario de raios X
O bario mostra signos de irritación no segmento intestinal enfermo, cun baleirado rápido e un recheo deficiente, mentres que o recheo é bo nos segmentos intestinais superior e inferior. Isto chámase signo de irritación de bario de raios X, que é común en pacientes con tuberculose intestinal ulcerosa. .
14. Sinal de halo dobre/sinal de destino
Na fase activa da enfermidade de Crohn, a enterografía TC mellorada (CTE) mostra que a parede intestinal está significativamente engrosada, a mucosa intestinal está significativamente mellorada, parte da parede intestinal está estratificada e o anel da mucosa interna e o anel seroso externo están significativamente mellorados, mostrando un dobre halo. sinal ou sinal de destino.
15. Sinal de peite de madeira
Na fase activa da enfermidade de Crohn, a enterografía TC (CTE) mostra un aumento dos vasos sanguíneos mesentéricos, aumentando a densidade de graxa mesentérica e borrosidade, e un aumento dos ganglios linfáticos mesentéricos, mostrando o "signo de pente de madeira".
16. Azotemia enteroxénica
Despois dun sangrado masivo no tracto gastrointestinal superior, os produtos da dixestión das proteínas do sangue son absorbidos nos intestinos e a concentración de nitróxeno ureico no sangue pode aumentar temporalmente, o que se chama azotemia enteroxénica.
17.Síndrome de Mallory-Weiss
A principal manifestación clínica desta síndrome é o aumento repentino da presión intraabdominal debido a náuseas graves, vómitos e outras razóns, que provoca o desgarro lonxitudinal da mucosa e submucosa do cardia cardíaco distal e do esófago, causando así hemorraxia gastrointestinal superior. As principais manifestacións son a hematemese aguda súbita, precedida de vómitos ou vómitos repetidos, tamén se denomina síndrome de lacrimación da mucosa esofáxica e cardíaca.
18. Síndrome de Zollinger-Ellison (gastrinoma, síndrome de Zollinger-66Ellison)
É un tipo de tumor neuroendocrino gastroenteropáncreático caracterizado por múltiples úlceras, localizacións atípicas, susceptibilidade ás complicacións da úlcera e unha resposta deficiente aos fármacos antiulcerosos habituais. Pode ocorrer diarrea, secreción de ácido gástrico elevado e niveis elevados de gastrina no sangue. máis alto.
Os gastrinomas adoitan ser pequenos e preto do 80% sitúanse dentro do triángulo do "gastrinoma" (é dicir, a confluencia da vesícula biliar e o conducto biliar común, a segunda e terceira partes do duodeno e o pescozo e o corpo do páncreas). Dentro do triángulo formado pola unión), máis do 50% dos gastrinomas son malignos, e algúns pacientes teñen metástasis cando se descubren.
19. Síndrome de dumping
Despois da gastrectomía subtotal, debido á perda da función de control do píloro, o contido gástrico baleirase con demasiada rapidez, dando lugar a unha serie de síntomas clínicos denominados síndrome de dumping, que é máis común na anastomose PII. Segundo o momento en que aparecen os síntomas despois de comer, divídese en dous tipos: precoz e tardío.
●Síndrome de dumping precoz: os síntomas de hipovolemia temporal como palpitacións, suores frías, fatiga e tez pálida aparecen media hora despois de comer. Acompáñase de náuseas e vómitos, calambres abdominais e diarrea.
●Síndrome de vertedura tardía: ocorre entre 2 e 4 horas despois de comer. Os principais síntomas son mareos, tez pálida, suor fría, fatiga e pulso rápido. O mecanismo é que despois de que o alimento entra no intestino, estimula unha gran cantidade de secreción de insulina, que á súa vez leva a hipoglucemia reactiva. Tamén se denomina síndrome de hipoglucemia.
20. Síndrome de distrofia absorbtiva
É unha síndrome clínica na que os nutrientes son deficientes debido á disfunción do intestino delgado á hora de dixerir e absorber os nutrientes, o que fai que os nutrientes non poidan ser absorbidos normalmente e excretados nas feces. Clínicamente, adoita manifestarse como diarrea, síntomas delgados, pesados, graxos e outros síntomas de absorción de graxa, polo que tamén se lle chama esteatorrea.
21. Síndrome de PJ (síndrome de poliposis pigmentada, PJS)
É unha síndrome tumoral autosómica dominante rara caracterizada por pigmentación da pel e das mucosas, múltiples pólipos hamartomatosos no tracto gastrointestinal e susceptibilidade tumoral.
PJS ocorre dende a infancia. A medida que os pacientes envellecen, os pólipos gastrointestinais aumentan e agrandan gradualmente, causando varias complicacións, como invaginación intestinal, obstrución intestinal, hemorraxia gastrointestinal, cancro, desnutrición e retraso no desenvolvemento nos nenos.
22. Síndrome do compartimento abdominal
A presión intraabdominal dunha persoa normal está próxima á presión atmosférica, de 5 a 7 mmHg.
A presión intraabdominal ≥12 mmHg é hipertensión intraabdominal, e a presión intraabdominal ≥20 mmHg acompañada de insuficiencia orgánica relacionada coa hipertensión intraabdominal é a síndrome do compartimento abdominal (SCA).
Manifestacións clínicas: o paciente presenta opresión no peito, falta de aire, dificultade para respirar e ritmo cardíaco acelerado. A distensión abdominal e a alta tensión poden ir acompañadas de dor abdominal, sons intestinais debilitados ou desaparecidos, etc. A hipercapnia (PaCO?>50 mmHg) e oliguria (produción de ouriños por hora <0,5 ml/kg) poden ocorrer na fase inicial do SCA. Anuria, azotemia, insuficiencia respiratoria e síndrome de baixo gasto cardíaco ocorren na fase posterior.
23. Síndrome da arteria mesentérica superior
Tamén coñecida como estase duodenal benigna e estase duodenal, unha serie de síntomas causados pola posición anormal da arteria mesentérica superior que comprime o segmento horizontal do duodeno, o que resulta na obstrución parcial ou total do duodeno.
É máis común en mulleres adultas asténicas. Hipo, náuseas e vómitos son comúns. A característica destacada desta enfermidade é que os síntomas están relacionados coa posición do corpo. Cando se usa a posición supina, os síntomas de compresión agrávanse, mentres que cando a posición prona, xeonllo-peito ou posición lateral esquerda, os síntomas poden aliviarse. .
24. Síndrome de bucle cego
Unha síndrome de diarrea, anemia, malabsorción e perda de peso causada polo estancamento do contido do intestino delgado e o crecemento excesivo de bacterias no lume intestinal. Obsérvase principalmente na formación de asas cegas ou bolsas cegas (é dicir, asas intestinais) despois da gastrectomía e da anastomose gastrointestinal. E causada pola estasis.
25. Síndrome do intestino curto
Significa que despois dunha extensa resección ou exclusión do intestino delgado por varias razóns, a área de absorción efectiva do intestino redúcese significativamente e o intestino funcional restante non pode manter a nutrición do paciente nin as necesidades de crecemento do neno, e síntomas como diarrea, trastornos ácido-base/auga/electrolítico e síndromes de alteracións do metabolismo dominado por diversos trastornos do metabolismo.
26. Síndrome hepatorrenal
As principais manifestacións clínicas son oliguria, anuria e azotemia.
Os riles do paciente non tiñan lesións substanciais. Debido á hipertensión portal severa e á circulación hiperdinámica esplácnica, o fluxo sanguíneo sistémico reduciuse significativamente e unha variedade de substancias vasodilatadoras como prostaglandinas, óxido nítrico, glucagón, péptido natriurético auricular, endotoxinas e péptidos relacionados co xene do calcio non poden ser inactivadas polo fígado, provocando a dilatación do sistema vascular; unha gran cantidade de líquido peritoneal pode provocar un aumento significativo da presión intraabdominal, o que pode reducir o fluxo sanguíneo renal, especialmente a hipoperfusión da cortiza renal, o que provoca insuficiencia renal.
O 80% dos pacientes con enfermidade de progresión rápida morre nunhas dúas semanas. O tipo de progresión lenta é máis común clínicamente, a miúdo presenta derrame abdominal refractario e un curso lento de insuficiencia renal.
27. Síndrome hepatopulmonar
Sobre a base da cirrose hepática, despois de excluír as enfermidades cardiopulmonares primarias, aparecen disnea e signos de hipoxia como cianose e golpes nos dedos das mans (dedos dos pés), que están relacionados coa vasodilatación intrapulmonar e a disfunción da osixenación do sangue arterial, e o prognóstico é malo.
28.Síndrome de Mirizzi
Impacto de pedra do pescozo da vesícula biliar ou do conducto cístico, ou combinado con inflamación da vesícula biliar, presión
Prodúcese forzando ou afectando o conduto hepático común, provocando proliferación do tecido circundante, inflamación ou estenose do conduto hepático común, e maniféstase clinicamente como unha serie de síndromes clínicos caracterizados por ictericia obstrutiva, cólico biliar ou colanxite.
A base anatómica para a súa formación é que o conduto cístico e o conduto hepático común son demasiado longos xuntos ou a posición de confluencia do conduto cístico e o conduto hepático común é demasiado baixa.
29.Síndrome de Budd-Chiari
A síndrome de Budd-Chiari, tamén coñecida como síndrome de Budd-Chiari, refírese a un grupo de hipertensión portal ou hipertensión da vena cava portal e inferior causada pola obstrución da vea hepática ou da vea cava inferior por riba da súa abertura. enfermidade.
30.Síndrome de Caroli
Dilatación quística conxénita das vías biliares intrahepáticas. O mecanismo non está claro. Pode ser semellante ao quiste colédoco. A incidencia de colangiocarcinoma é maior que a da poboación xeral. As primeiras manifestacións clínicas son a hepatomegalia e a dor abdominal, principalmente como o cólico biliar, complicado pola enfermidade bacteriana das vías biliares. A febre e a ictericia intermitente ocorren durante a inflamación e o grao de ictericia é xeralmente leve.
31. Síndrome puborrectal
É un trastorno da defecación causado pola obstrución da saída do chan pélvico debido a espasmos ou hipertrofia dos músculos puborrectals.
32. Síndrome do chan pélvico
Refírese a un grupo de síndromes causadas por anomalías neuromusculares nas estruturas do chan pélvico, incluíndo o recto, o músculo elevador do ano e o esfínter anal externo. As principais manifestacións clínicas son a dificultade na defecación ou a incontinencia, así como a presión e dor do chan pélvico. Estas disfuncións ás veces inclúen dificultade para defecar e ás veces incontinencia fecal. En casos graves, son extremadamente dolorosos.
Nós, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., somos un fabricante en China especializado en consumibles endoscópicos, comopinzas para biopsia, hemoclip, trampa de pólipos,agulla de escleroterapia, catéter de pulverización, cepillos de citoloxía, cable guía,cesta de recuperación de pedra, catéter de drenaxe biliar nasaletc que son moi utilizados enEMR,ESD, ERCP. Os nosos produtos teñen certificación CE e as nosas plantas teñen certificación ISO. Os nosos produtos foron exportados a Europa, América do Norte, Oriente Medio e parte de Asia, e amplamente obtén o cliente do recoñecemento e eloxios!
Hora de publicación: 06-09-2024