En febreiro de 2025, o sistema cirúrxico endoscópico intraperitoneal dun só porto de Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. obtivo a aprobación para o rexistro de dispositivos médicos (NMPA) co modelo SA-1000. Este é o único robot cirúrxico dun só porto na China e o segundo do mundo cun punto fixo cinemático na data de rexistro, o que o converte no terceiro robot laparoscópico dun só porto na China despois de SURGERII e Edge®.
En abril de 2025, o sistema de endoscopia por cápsula rexistrado por Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. foi aprobado para o rexistro de dispositivo médico (NMPA) co número de modelo CC100, converténdose no primeiro endoscopio de intestino delgado de dobre cámara da China.
En abril de 2025, Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd recibiu a aprobación da Bolsa Nacional de Valores e Cotizacións (NEEQ) para a súa cotización en bolsa. Isto coincidiu co 11.º aniversario da empresa en maio.
En xuño de 2025, o procesador de imaxes de endoscopios electrónicos da serie AQ-400 rexistrado por Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. obtivo a aprobación do certificado de rexistro de dispositivo médico (NMPA), o que supón a primeira plataforma de endoscopios flexibles de ultraalta definición 3D producida no país.
En xullo de 2025, realizouse unha adquisición centralizada de endoscopios (endoscopios gastrointestinais e laparoscopios) en Jiangsu, Anhui e outras rexións. Os prezos das transaccións foron significativamente inferiores aos prezos de adquisición diarios. Os laparoscopios de luz branca e fluorescencia tiñan un prezo inferior ao límite de 300.000 yuans para a adquisición centralizada, mentres que os endoscopios gastrointestinais tiñan prezos de decenas de miles, centos de miles e centos de miles de yuans. En decembro, a adquisición centralizada de laparoscopios en Xiamen marcou novos mínimos (ver artigo orixinal).
En xullo de 2025, CITIC Securities Co., Ltd. publicou o Noveno Informe de Progreso sobre a Oferta Pública Inicial e o Traballo de Orientación para a Cotización en Bolsa de Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
En agosto de 2025, lanzouse oficialmente o sexto lote de adquisicións nacionais centralizadas de consumibles médicos de alto valor. Por primeira vez, os consumibles de intervención urolóxica incluíronse no ámbito de adquisicións nacionais. Os ureteroscopios (catéteres) desbotables incluíronse no ámbito de adquisicións centralizadas, converténdose nos primeiros endoscopios desbotables adquiridos a través de adquisicións centralizadas.
En agosto de 2025, KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. recibiu os certificados de rexistro de dispositivos médicos (NMPA) nacionais para a súa fonte de luz fría e o seu insuflador para endoscopios médicos. Isto significa que os seus principais compoñentes laparoscópicos, agás a lente, obtiveron todos os certificados de rexistro nacionais.
En setembro de 2025, a Oficina Xeral do Consello de Estado emitiu o "Aviso sobre a aplicación de normas de produtos nacionais e políticas relacionadas na contratación pública", que entrará en vigor o 1 de xaneiro de 2026. O aviso estipula que o custo dos compoñentes fabricados na China debe alcanzar unha proporción específica segundo as normas de produtos nacionais, cun período de transición de 3 a 5 anos.
En outubro de 2025, o catéter endoscópico electrónico intracraneal maleable desbotable rexistrado por RONEKI (Dalian) obtivo o certificado de rexistro de dispositivo médico (NMPA). Trátase da primeira neuroendoscopia maleable portátil do mundo, que resolve os puntos cegos que os endoscopios ríxidos tradicionais non poden alcanzar.
En novembro de 2025, o dispositivo de procesamento de imaxes CV-1500-C de Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. recibiu o seu Certificado Nacional de Rexistro de Dispositivos Médicos (NMPA), converténdose na primeira unidade principal de endoscopio flexible 4K da China. Anteriormente, a principios deste ano, o seu endoscopio gastrointestinal superior GIF-EZ1500-C, a unidade principal cirúrxica OTV-S700-C e a fonte de luz CLL-S700-C tamén recibiron os seus Certificados Nacionais de Rexistro de Dispositivos Médicos (NMPA).
En decembro de 2025, o sistema de control de navegación por endoscopia bronquial electrónica Monarch Platform de Johnson & Johnson Medical completou a súa primeira instalación no Hospital Xeral do Exército Popular de Liberación Chinés (Hospital 301). En setembro de 2024, o sistema de control de operacións de navegación bronquial LON de Intuitive Surgical instalouse por primeira vez no Hospital Chest de Shanghai.
En decembro de 2025, o procesador de endoscopia electrónica EP-8000 rexistrado por Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd. recibiu o Certificado Nacional de Rexistro de Dispositivos Médicos (NMPA). O EP-8000 é unha unidade principal 4K e é a terceira unidade principal producida no país por Fujifilm.
En decembro de 2025, Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. (Aohua Endoscopy) anunciou a finalización do primeiro lote de ensaios clínicos de investigación científica en humanos do sistema robótico cirúrxico ERCP no Hospital Gulou afiliado á Facultade de Medicina da Universidade de Nanjing. O robot foi desenvolvido de forma independente por Aohua Endoscopy e é o primeiro robot do mundo utilizado para experimentos con humanos. Espérase que se lance en 2027-2028.
En decembro de 2025, Smith & Nephew, unha empresa líder en ortopedia, recibiu a aprobación da NMPA para as súas licenzas de importación de endoscopios de cabeza, tórax e laparoscópicos e lentes artroscópicas.
En decembro de 2025, rexistráranse con éxito na China aproximadamente 804 unidades principais de endoscopios de produción nacional, das cales aproximadamente 174 foron rexistradas en 2025.
En decembro de 2025, rexistráranse con éxito aproximadamente 285 endoscopios electrónicos desbotables na China, o que supón un aumento duns 23 con respecto aos 262 rexistrados en xuño. En 2025 rexistráronse con éxito uns 66 endoscopios, incluíndo a primeira aparición de endoscopios espinais electrónicos desbotables e endoscopios torácicos electrónicos desbotables. O rexistro de endoscopios ureterais e bronquiais desbotables ralentizouse, mentres que os endoscopios vesicais e uterinos aceleraron, e os endoscopios gastrointestinais desbotables atoparon algúns problemas.
Sinala calquera inexactitude ou omisión na descrición.
Nós, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., somos un fabricante chinés especializado en consumibles endoscópicos, incluíndo a liña GI comopinzas de biopsia, hemoclip,trampa para pólipos,agulla de escleroterapia,catéter de pulverización, cepillos de citoloxía, fío guía,cesta de recuperación de pedras,cateto de drenaxe biliar nasal etc.. que se empregan amplamente en EMR,ESD, CPREE a liña de uroloxía, como por exemplovaíña de acceso ureterale vaíña de acceso ureteral con succión,dCesta desechable para a recuperación de cálculos urinarios, eguía de uroloxíaetc.
Os nosos produtos teñen a certificación CE e as nosas plantas teñen a certificación ISO. Os nosos produtos foron exportados a Europa, América do Norte, Oriente Medio e parte de Asia, e obteñen amplamente recoñecemento e eloxios dos clientes!
Data de publicación: 19 de decembro de 2025